Публикации

С ДНЁМ ГИНЕКОЛОГА

Уважаемые коллеги! Команда медико-генетического центра «Геномед» поздравляет Вас с профессиональным праздником – Всероссийским Днем Гинеколога!

Невозможно переоценить важность Вашего труда: Вы стоите на страже жизни и здоровья прекрасной половины человечества. Вы храните маленькие и большие секреты женского организма. Благодаря Вам сбываются заветные мечты о материнстве.👶

❤Желаем Вам крепкого здоровья, благополучия и ежедневных успехов. Пусть в Вашей жизни будет больше счастливых моментов и добрых новостей для пациенток.

#гинеколог #деньгинеколога #геномед

Заказать генетическое исследование можно в любом населенном пункте РФ

❓Один из самых популярных вопросов, которые мы слышим: я живу далеко от крупных городов, но мне необходимо сделать генетический тест. Что делать?

Ответ: обратиться в «Геномед».

Исследования в нашем медико-генетическом центре доступны для жителей населенных пунктов России, где порой нет своих специалистов.

🧬МГЦ «Геномед» осуществляет доставку биоматериала через курьерскую службу DHL или партнёрские лаборатории. Для сдачи анализа Вам нужно будет осуществить забор крови в любой лаборатории по месту жительства или в медицинском центре наших партнёров. Затем, в согласованный день, на указанный Вами адрес, приедет курьер и заберет собранный биоматериал. Далее биоматериал будет доставлен в нашу лабораторию в Москву.

❗Мы гарантируем сохранность биоматериала при необходимых условиях во время транспортировки.

По результатам проведенных исследований, «Геномед» может предложить Вам удобный онлайн-формат консультации с ведущими специалистами нашего медицинского центра. Онлайн-прием проходит по Skype, WhatsApp или Viber.

📝 По итогу консультации Вы получите официальное заключение врача-генетика с рекомендациями.

🤗 Быстрая и доступная генетическая помощь для каждого жителя России – вот наша задача.
Мы всегда на связи!

☎Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38

#геномед #днктест #генетическийтест #генетика

Нутригенетика МАХ: индивидуальные особенности вашего организма

🤔 Какую подобрать диету, чтобы похудеть в кратчайшие сроки и не навредить своему здоровью? Ведь то, что подходит одному человеку, часто не подходит другому.

🧬Генетика отвечает на этот вопрос. Секрет в том, что диета должна подбираться индивидуально, исходя из генетических особенностей метаболизма конкретного человека. Кому-то, например, может подойти низкоуглеводная диета, а кому-то – низкожировая.

❗Важно при снижении веса не навредить своему здоровью.

В лаборатории «Геномед» разработано развернутое исследование «Нутригенетика МАХ», которое состоит из большого перечня разделов, способных помочь разобраться с особенностями Вашего генетического профиля.

🥕🍎В разделе «избыточный вес» оцениваются предрасположенность к набору веса и ожирению, причины потребления лишних калорий, эффективность различных диет и физических нагрузок для снижения веса.

🏋 В разделе «здоровье» оценивается риск развития некоторых заболеваний. Например, риск развития рака при употреблении жареного мяса или при курении, риск тромбоза, диабета 2 типа, соль-чувствительной артериальной гипертонии; негативное влияние на организм некоторых компонентов пищи.

Всего в исследовании изучается 89 генетических полиморфизмов.

✅Исследование состоит из 43 разделов, каждый из которых оценивает риски различных состояний Вашего организма, поведения или развития заболеваний.

📄Имея на руках результаты генетического исследования «Нутригенетика МАХ», Вы сможете научно-обоснованно корректировать свой рацион питания и привычки, добиваясь лучших результатов для здоровья!

Стоимость исследования - 33000 рублей.

☎Мы всегда на связи: 8 (800) 333-45-38

#геномед #нутригенетика #генетика #диета #избыточныйвес #худеем

Линейка генетических тестов для оценки индивидуального риска и оптимальной профилактики

🤔 Что такое индивидуальный риск онкологических заболеваний и кому надо сдать генетические тесты?

☑ Часто носитель мутации в гене наследственного рака имеет ближайших родственников с онкологическими заболеваниями. Однако, слово «наследственный» не всегда означает семейную историю рака. У пациента с наследственным раком могут быть родственники без онкологического заболевания. Так, например, 50% пациенток с раком молочной железы, имеющих мутацию в генах BRCA1 или BRCA2, не имеют отягощённого семейного анамнеза.

❗Цель генетической диагностики - разработать индивидуальную программу скрининга и профилактики, выявить рак на ранней стадии и подобрать оптимальное лечение.

🧬Высокопрофессиональная команда генетиков-онкологов в «Геномед» использует современные методы диагностики наследственного рака, такие как секвенирование нового поколения (или NGS). NGS позволяет определять структуру генома с высокой точностью.

🔬 В лаборатории «Геномед» Вы можете выполнить исследование на мутации во всех известных генах, ассоциированных с повышенным риском развития рака молочной железы, яичников, рака предстательной железы, рака желудка, поджелудочной железы, почек и др. органов у мужчин и женщин.

❓Остались вопросы?
Подробнее о всей линейке наших генетических тестов для профилактики наследственного рака на сайте https://genomed.ru/

📞Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)


#геномед #онкология #онкогенетика #рак

Ваш скрининг первого триместра

🤰🏼Сейчас беременная женщина может сама выбирать скрининговое исследование первого триместра.

Это может быть:

➡️Ультразвуковое исследование (УЗИ) плода + исследование биохимических маркеров
➡️Ультразвуковое исследование (УЗИ) плода + НИПТ (неинвазивный пренатальный тест)

Почему мы рекомендуем НИПТ?

✅ Увеличивает точность диагностики: в 15% случаев дети, рожденные с синдромом Дауна, были из группы низкого риска по результатам биохимического скрининга

✅ Уменьшает количество проводимых инвазивных процедур, назначаемых по результатам ложноположительного биохимического скрининга

✅Кроме синдромов Дауна, Эдвардса, Патау может включать до 25 различных синдромов.

Неинвазивный и абсолютно безопасный для матери и плода НИПТ постепенно вытесняет биохимический скрининг, и во многих странах является первичным скрининговым методом:

🇺🇸2012 г США – НИПТ одобрен в качестве первичного скринингового теста

🇨🇭2015 г. Швейцария – НИПТ включен в систему страхования для пациенток, у которых по результатам комбинированного скрининга риск выше 1:1000

🇳🇱2017 г. Нидерланды – применение НИПТ одобрено в качестве первичного скрининга за счет социального медицинского страхования

🇷🇺Россия - НИПТ применяется в качестве первичного скрининга в клиниках, использующих вспомогательные репродуктивные технологии

Подробнее о всей линейке наших генетических тестов НИПТ на сайте https://genomed.ru/nipt

📞Телефон нашей службы поддержки 8 (800) 333-45-38 (24-часовая служба клиентского сервиса)

#нипт #геномед #скринингпервоготриместра #скринингбеременных #генетика