Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Медико-генетический центр
    АНАЛИЗ НА АНТИТЕЛА К COVID-19 (КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ) БЕСПЛАТНО
    при сдаче любых платных анализов на сумму от 500 р.

    Просто скажите при оплате анализов, что хотите сдать анализ на антитела!

    Уфа, Гафури 74
    +7(347)246-83-44
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_979
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    26 ноября – МЕЖДУНАРОДНЫЙ ДЕНЬ БОРЬБЫ С ДЕФИЦИТОМ ЖЕЛЕЗА.

    Железодефицитная анемия (ЖДА) является самым распространенным типом анемии, на нее приходится более 90% всех случаев. Поначалу о недостатке микроэлемента можно даже и не подозревать. Все чаще наблюдается латентная форма железодефицита, при которой уровень гемоглобина еще нормальный, но при этом запасы железа уже на исходе.

    По данным ВОЗ, существуют уязвимые группы по развитию железодефицита:
    • дети, подростки;
    • беременные;
    • женщины детородного возраста;
    • спортсмены;
    • вегетарианцы, веганы;
    • пожилые люди.

    Клинические проявления ЖДА
    • общая слабость
    • сонливость
    • пониженная умственная работоспособность и физическая выносливость
    • шум в ушах
    • головокружения
    • обморочные состояния
    • одышка при нагрузке
    • сердцебиение
    • бледность.

    Если вы заметили у себя симптомы дефицита железа, вы можете записаться на прием к врачу-гематологу ГБУЗ РМГЦ.

    Прием по направлению: +7(347)246-83-22
    Платный прием: +7(347)246-83-44 (стоимость приема - 1620 р.)

    Уфа, Гафури, 74
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_981
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    Отзыв о враче:
    Арину Сергеевну "нашла" банально в соцсетях, где её рекомендует знакомый стоматолог. Мои давние проблемы с тромбоцитами меня ну очень смущали и вымотали, я решила обратиться к Арине Сергеевне. Врач назначила ряд анализов, самых базовых, впоследствии был назначен расширенный анализ на факторы свертываемости, по результатам которого уже была выбрана тактика лечения. Я очень благодарна Арине Сергеевне, неравнодушный врач, очень грамотная, постоянно на связи, умеет успокоить и настроить на позитив!

    👩‍⚕Брагина Арина Сергеевна
    Врач-гематолог

    Прием по направлению: +7(347)246-83-22
    Платный прием: +7(347)246-83-44 (стоимость приема - 1620 р.)

    📍Уфа, Гафури, 74
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_982
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    8 декабря состоялась научно-практическая конференция «Гемостазиологические нарушения у беременных и новорожденных. Наследственности и сочетанная патология» для врачей акушеров-гинекологов, неонатологов, анестезиологов-реаниматологов, гематологов, трансфузиологов, врачей клинической лабораторной диагностики, лабораторных генетиков, биохимиков, лаборантов, биологов клинико-диагностических лабораторий.

    Главный врач ГБУЗ РМГЦ, главный внештатный специалист по клинической лабораторной диагностике МЗ РБ Билалов Фаниль Салимович выступил на конференции с докладом «Централизация в КЛД. Опыт и перспективы, догоспитальный этап и экспресс-диагностика», в котором был представлен взгляд о разумном и оптимальном балансе двух противоположных, но единых путей развития клинической лабораторной диагностики (КЛД), максимальное приближение КЛД к больному в критическом состоянии и централизации плановых КЛД, а также превращение их в лабораторные цеха с максимально широким диапазоном тестов.
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_986
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    С 1 января 2023 года ГБУЗ РМГЦ будет проводиться расширенный неонатальный скрининг для всех новорожденных Республики Башкортостан и регионов Приволжского федерального округа на 31 наследственное и врожденное заболевание.

    Республиканский медико-генетический центр - единственное медицинское учреждение, где проводится массовый скрининг беременных женщин и новорожденных детей всей Республики Башкортостан с целью предотвращения рождения детей с наследственными заболеваниями

    Обследование позволит выявить заболевание до появления клинических симптомов и без промедления начать лечение, что дает возможность сделать жизнь таких детей полноценной. Если заболевание не выявить в ранние сроки — это в последующем приводит к тяжелым нарушениям развития, умственной отсталости и даже смерти ребенка.
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_988
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение