Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Медико-генетический центр
    Перечень наследственных заболеваний, входящих в расширенный неонатальный скрининг:

    1. дефицит биотинидазы
    2. дефицит синтеза биоптерина (тетрагидробиоптерина)
    3. тирозинемия тип I
    4. болезнь с запахом кленового сиропа мочи
    5. гомоцистинурия
    6. пропионовая ацидемия
    7. метилмалоновая метилмалонил КоА-мутазы
    8.метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина А)
    9. метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина В)
    10. метилмалоновая ацидемия (дефицит метилмалонил КоА-эпимеразы)
    11. метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина D)
    12. метилмалоновая ацидемия (недостаточность кобаламина C)
    13. изовалериановая ацидемия
    14. глутаровая ацидемия тип I
    15. 3-гидрокси-3-метилглутаровая недостаточность
    16. глутаровая ацидемия, тип II (рибофлавин-чувствительная форма)
    17. первичная карнитиновая недостаточность
    18. среднецепочечная ацил-КоА дегидрогеназная недостаточность
    19. длинноцепочечная ацетил-КоА дегидрогеназная недостаточность
    20. очень длинноцепочечная ацетил-КоА дегидрогеназная недостаточность
    21. недостаточность митохондриального трифункционального белка
    22. недостаточность карнитин пальмитоилтрансферазы тип I
    23. недостаточность карнитин пальмитоилтрансферазы тип II
    24. недостаточность карнитин/ацилкарнитинтранслоказы
    25. цитруллинемия тип I
    26. аргиназная недостаточность
    27. недостаточность синтетазы голокарбоксилаз
    28. бета-кетотиолазная недостаточность
    29. фенилкетонурия
    30. спинальная мышечная атрофия
    31. первичные иммунодефициты
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1004
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    Хромосомный микроматричный анализ
    (ХМА, или молекулярное кариотипирование ) - новый молекулярный-цитогенетический метод диагностики хромосомных аномалий, позволяющий выявлять изменения (увеличение или уменьшение) числа копий хромосомных локусов в масштабе всего генома.
    В ГБУЗ РМГЦ доступен
    Таргетный/базовый ХМА
    (используеются микроматрицы Optima, имеющие 350 тыс. маркеров)

    🔻 Таргетный проводится для поиска крупных хромосомных перестроек при замершей беременности или неблагоприятных маркерах при текущей беременности, даёт прогноз для следующей беременности и позволяет избежать неоправданного применения лекарственных препаратов.

    🩸Материал для исследования: ворсины хориона/плаценты, ткани плода (0,5 – 1 кв. см) в стерильном физиологическом растворе (только ткань, принадлежащая плоду/эмбриону!).

    Стоимость анализа: 23000 руб.

    🏥 Биоматериал принимается на анализ ежедневно, кроме выходных и праздничных дней, с 8.00 ч. до 16.00 ч. по адресу: г.Уфа, ул.Гафури, 74, 3 этаж (окно для приема анализов) ГБУЗ РМГЦ
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1008
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    ‼28 января в 10:00 мы приглашаем Вас на День открытых дверей в отделение вспомогательных репродуктивных технологий Республиканского медико-генетического центра

    👉Собираемся в ГБУЗ РМГЦ по адресу: г.Уфа, ул.Гафури, д.74, 2 этаж (конференц-зал)
    ✅10:00-10:15 сбор гостей в конференц-зале на втором этаже
    ✅10:20-10:50 лекция: Как подготовиться к ЭКО. Советы репродуктолога;
    ✅10:50- 11:10 Эко по ОМС ( секретарь комиссии МЗ РБ по отбору пациентов на ЭКО по ОМС);
    ✅11:20-11:35 кофе брейк;
    ✅11:40-12:00 экскурсия в отделение Вспомогательных репродуктивных технологий РМГЦ

    Ждём Вас в гости🌸🌸🌸

    ‼Регистрация гостей по номеру телефона 8 (937) 833-30-03 (запись через Ватсап )‼
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1010
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    Приглашаем доноров яйцеклеток.

    Требования к кандидатам в доноры яйцеклеток:

    🔹 Донором может стать женщина от 18 до 35 лет физически и психически здоровая, без вредных привычек и тяжёлых хронических заболеваний.
    🔹 ИМТ от 17 до 25 (ИМТ = Вес (кг) / рост (м2).
    🔹 Отсутствие в анамнезе следующих заболеваний: ВИЧ-инфекции, сифилиса, гепатитов, онкологических заболеваний, тромбозов, сахарного диабета, эндометриоза, а также нерегулярного менструального цикла, поликистоза яичников, операций на яичниках.
    🔹 Отсутствие постоянного приема лекарственных препаратов.
    🔹 Отсутствие приема противозачаточных препаратов не менее одного менструального цикла.
    🔹 Отсутствие грудного вскармливания не менее 6 месяцев.
    🔹 Приятные внешние данные.

    Вознаграждение составляет — 40 000 рублей.

    Донор проходит обязательное медико-генетическое обследование за счёт центра.

    📌 АНОНИМНОСТЬ

    Мы сохраняем полную конфиденциальность доноров и пациентов. Данные донора (ФИО, паспортные данные, место проживания) не предоставляются реципиентам.

    Если вы готовы помочь кому-то стать счастливыми родителями, обращайтесь по адресу : ул. Гафури 74, Республиканский медико-генетический центр, 2й этаж, кабинет 225, отделение вспомогательных репродуктивных технологий.

    Если у вас остались вопросы мы можем вас проконсультировать по телефону +7 (937)8333003
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1018
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    Самый лучший доктор на свете 🌸
    Ежедневно выражаю вам благодарность за то, что попала именно к Вам на приём. Были в протоколе ЭКО у Джулии Ринатовны. Поддерживала и переживала за меня постоянно. У нас было полное доверие и взаимопонимание. Всегда на связи 24/7. Она грамотно вела работу по подготовке к беременности, решала проблемы по мере обнаружения. И в итоге у нас с первой попытки ЭКО наступила долгожданная беременность. Доктор, который слышит своих пациентов. Работает на результат. Очень хороший и душевный репродуктолог.

    📌Источник: Продокторов

    👩‍⚕Врач: акушер-гинеколог, репродуктолог Хайнурова Джулия Ринатовна
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1019
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение