Публикации

Количественное определение общего Витамина Д (25 - ОН) в сыворотке и плазме человека ЗА 4 ЧАСА – 1313 р.

Кровь сдается натощак или рекомендуется выдержать минимум 4 часа после последнего приема пищи. За 12 часов до исследования необходимо исключить алкоголь и жирную пищу. За 1-2 часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе. Можно пить негазированную воду.

✅Витамин D – один из самых главных витаминов для здоровья детей, беременных женщин и пожилых людей.
❎Дефицит витамина D может стать причиной развития бактериального вагиноза, который способен приводить к нарушению репродуктивных функций.
❎Недостаточность витамина D у беременных женщин повышает риск развития преэклампсии (повышение кровяного давления и наличие белка в моче), плацентарной недостаточности и задержки роста плода, гестационного сахарного диабета и преждевременных родов.
❎Дефицит витамина D приводит к мышечной слабости, снижению костной массы и риску костных переломов
✅Участвует в работе иммунной системы, повышая защиту от острых респираторных инфекций

На фото иммунохимический анализатор Cobas е601, на котором проводится исследование

"Лилия Рифовна - вежливая. Всегда на связи. Все доступно всегда объяснит. Благодаря ей у нас родилась долгожданная дочь. Спасибо огромное! Рада, что попала именно к ней!

Делала ЭКО в другой клинике, неудачно, даже эмбрионов на заморозку не осталось. Второй раз ЭКО уже делала в РМГЦ, у Аскиной Лилии Рифовны. Мне все понравилось. Оказалось, надо было делать ЭКО ИКСИ именно. Прошли все обследования. Всегда была на связи. Все назначала по делу. Дала направление на гистероскопию. То есть, подготовила полностью к процедуре ЭКО."

Врач акушер-гинеколог, репродуктолог, к.м.н. Аскина Лилия Рифовна

Запись на прием 8 (347) 246-83-44
г. Уфа, ул. Гафури, 74

Самая частая форма наследственного пигментного гепатоза, протекающий с повышением уровня неконъюгированного билирубина, чаще проявляющееся в период полового созревания и характеризующийся доброкачественным течением. Тип наследования является спорным, в основном считается аутосомно-доминантным, выявляется у 1-5 % населения.

Ген UGT1A1 кодирует изоформу A1 фермента уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы (УДФГТ1*1), участвующий в процессах захвата, транспорта или обезвреживания билирубина в гепатоцитах. Снижение активности фермента может быть причиной развития патологических состояний.

Самый быстрый способ выявления синдрома Жильбера – прямая ДНК-диагностика, заключающаяся в определении числа (TA)-повторов в промоторе гена UGT1A1 (rs8175347).

Исследование выполняется современным валидированным и проверенным временем методом пиросеквенирования с использованием реагентов и оборудования фирмы Qiagen (Германия).

К провоцирующим факторам проявления синдрома можно отнести:
- голодание или переедание;
- жирную пищу;
- некоторые лекарственные средства;
- алкоголь;
- инфекции (грипп, ОРВИ, вирусный гепатит);
- физические и психические перегрузки;
- травмы и оперативные вмешательства.

Для проведения исследования необходимо сдать натощак цельную венозную кровь.

Срок выполнения исследования - 10 рабочих дней.

В заключении будет указан генотип по числу (ТА)-повторов в промоторе гена UGT1A1 и характеристика активности уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы.

Уважаемые Руководители ГБУЗ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ
МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР! Наша семья сердечно благодарит всех медицинских работников Вашего Центра, подаривших нам огромную радость - нашу принцессу девочку Аделину родившая в городе Нижневартовск в 25.062022года. Особую благодарность мы хотим им выразить нашим лечащим врачам - врачу-репродуктологу Сугурова Альфия Тлешевна ,золотые руки принесли нам счастье стать родителями. Огромное спасибо
"невидимым" наиопытнейшим специалистам - эмбриологам и генетикам, анестезиологу и, много заботы, работы и внимания отдавшим медицинским сестрам. Искренне желаем Вашем коллективу дальнейших успехов, процветания и благополучия в вашем благородном деле, а пациентам - веры в вас, надежды и терпения за ваш труд .
С наилучшими пожеланиями .

Волчаночными антикоагулянтами (ВА) называются аутоантитела, вырабатываемые иммунной системой против собственных фосфолипидов и связанных с ними белков.

Фосфолипиды играют жизненно важную роль в процессе тромбообразования. Они находятся на поверхности тромбоцитов и способствуют активированию нескольких факторов свертывания в ответ на повреждение кровеносных сосудов или тканей. Названы они так из-за того, что были впервые обнаружены у больных системной красной волчанкой (СКВ). Они также могут присутствовать у пациентов с аутоиммунными заболеваниями, СПИДом, при воспалениях, при онкологических заболеваниях, а также при приеме некоторых лекарств.

В лаборатории ГБУЗ РМГЦ данное исследование проводится на автоматическом анализаторе «Sysmex CS 2000i» (Япония) с использованием реагентов «Siemens» (Германия). При положительном скрининге проводится подтверждающий тест.
Результат может быть выдан в течение 2 часов.

Когда назначается исследование?
• При тромбозе.
• При неоднократных выкидышах.
• При выявлении удлинения АЧТВ.
• При подозрении на антифосфолипидный синдром (несколько раз – дважды с интервалом не менее 12 недель).

Как правильно подготовиться к исследованию?
• Не принимать пищу в течение 2-3 часов до исследования, можно пить чистую негазированную воду.
• Исключить (по согласованию с врачом) прием гепарина и его аналогов в течение 5 дней до исследования.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение в течение 30 минут до исследования.
• Не курить в течение 30 минут до исследования.

Исследование крови на волчаночный антикоагулянт (ВА) 293 р.