Публикации

Определение суммарных антител к белку CagA Helicobacter pylori проводится в целях выявления антител к бактерии Helicobacter pylori, инфицирующей различные области желудка и двенадцатиперстной кишки. Эта бактерия вызывает различные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Исследование рекомендуется проводить при дискомфорте и болях в желудке, тошноте, изжоге, гастрите, профилактическом обследовании для выявления рисков развития язвы двенадцатиперстной кишки или желудка, дефиците витамина В12, повышенном содержании гомоцистеина, депрессии и других расстройствах со стороны нервной системы.

Исследование позволяет выявить причину гастрита, язвы двенадцатиперстной кишки, оценить риск развития рака желудка, диагностировать хеликобактериоз, выявить показания к назначению терапии против Helicobacter pylori и оценить эффективность терапии. В комплексе с другими лабораторными и инструментальными исследованиями лечащий врач сможет точно поставить диагноз и выбрать необходимую тактику лечения.

Положительный результат свидетельствует о текущем заболевании, вызванным Helicobacter pylori или перенесенной инфекции Helicobacter pylori (антитела в крови могут сохраняться до 3 лет). Отрицательный результат об отсутствии инфицирования Helicobacter pylori.
Материал для исследования сыворотка крови.

Стоимость исследования - 400 р.
Срок исполнения – 5 рабочих дней.

В нашем центре можно получить консультации врача-репродуктолога Сулеймановой Алины Назировны по ОМС (бесплатно), если есть вопросы, касающиеся:
✅репродуктивного здоровья и контрацепции
✅консультирования при нарушениях менструального цикла
✅проблем с зачатием, выявление причины бесплодия в паре и пути его преодоления
✅ планирования беременности
✅использования программ вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ, искусственная инсеминация)
✅программа «Сохранение фертильности»
✅программа донорства ооцитов, сперматозоидов
✅по назначению и результатам клинико-лабораторных исследований (УЗИ, гистероскопия, кольпоскопия, гистологическое исследование эндометрия, кариотипирование, исследование гормонального профиля и многое другое)

Запись на прием по телефону: 8 (347) 246-83-44, ГБУЗ РМГЦ (г. Уфа, ул. Гафури, 74)

Приоритетным направлением цитогенетической лаборатории РМГЦ является диагностика хромосомных заболеваний у плода. Всем беременным женщинам, попавшим в группу высокого риска по хромосомной патологии у плода, проводится пренатальное цитогенетическое исследование. В зависимости от срока беременности и показаний биоматериалом для анализа может быть: ворсины хориона/плаценты, кровь плода, либо амниотическая жидкость. Исследование амниотической жидкости проводится методом стандартного хромосомного микроматричного анализа (ХМА).

ХМА – это тест для определения количественных и несбалансированных структурных перестроек ДНК на молекулярном уровне, участков потери гетерозиготности и однородительской дисомии. ХМА позволяет диагностировать хромосомные изменения размером от нескольких тысяч пар оснований до 5 MБ, невидимые при стандартном цитогенетическом исследовании (СЦИ), которые обозначены как вариации числа копий участков ДНК (CNV). Клиническое значение CNV определяется размером перестройки, количеством и составом генов, входящих в этот участок, а также её происхождением.

Рассмотрим на практическом случае:

Женщине, 27 лет, из группы высокого риска с ультразвуковыми и биохимическими маркерами хромосомной аномалии у плода, в сроке беременности 18 недель был проведен амниоцентез.

При исследовании амниотической жидкости методом ХМА установлен молекулярный кариотип плода: arr[GRCh38]18p11.32p11.31(2187377_3213143)х1;15q13.3q13.3(30621371_32628493)х3
‼Выявлена микроделеция короткого плеча хромосомы 18 и микродупликация длинного плеча хромосомы 15. Данные изменения у плода указывают на высокую вероятность носительства хромосомной аномалии у родителей. Для установления происхождения хромосомного дисбаланса и уточнения прогноза для плода было рекомендовано исследование периферической крови родителей методом ХМА.

Молекулярный кариотип мамы: arr[GRCh38]15q13.2q13.3(30781466_32622039)х3
Выявлена микродупликация длинного плеча хромосомы 15.
❗Т.е. микродупликация хромосомы 15 у плода материнского происхождения.

Молекулярный кариотип папы: arr[GRCh38]18p11.32p11.31(2140751_3213143)х1
Выявлена микроделеция короткого плеча хромосомы 18.
❗Т.е. микроделеция хромосомы 18 у плода отцовского происхождения.

Фенотипически здоровые родители являются носителями CNV.

✅Таким образом, учитывая наследственный характер выявленного хромосомного дисбаланса прогноз для плода считается благоприятный. Беременность пролонгируется.

ХМА амниотической жидкости проводится бесплатно (по показаниям).
ХМА периферической крови пациента – 23000 рублей.

🔬Диспансеризация помогает выявить болезни на ранних стадиях и факторы риска их развития. По результатам диспансеризации можно получить индивидуальные рекомендации, как сохранить здоровье.

✅Диспансеризация – бесплатна. Чтобы пройти ее, нужно обратиться в свою поликлинику и взять с собой паспорт и полис ОМС.

📊За шесть месяцев 2023 года в Башкортостане профилактический медицинский осмотр и диспансеризацию прошли 1 285 387 человек – 51,2 % от плана.

📝В ходе диспансеризации выявили социально значимые заболевания: 12 случаев туберкулеза, 598 злокачественных новообразований, 2 310 случаев сахарного диабета, у 13 526 человек – повышенное кровяное давление, у 1 545 – ишемическую болезнь сердца.

Полезная информация о диспансеризации – в наших карточках.

Секвенирование по Сэнгеру — подтверждающее исследование после анализа экзома или генома (например, полного секвенирования экзома, полного секвенирования генома, секвенирования отдельных генов, генотипирования на чипе). Его проводят, если по результатам выполненных ранее генетических тестов были выявлены изменения нуклеотидной последовательности. Анализ позволяет проверить, действительно ли пациент выступает носителем обнаруженных изменений в ДНК. Кроме того, метод используется для установления носительства семейных мутаций, выявленных ранее у кого-либо из членов семьи или родственников пациента.

На рисунке представлен фрагменты последовательности ДНК семьи из трех человек: зеленой стрелкой обозначена нормальная аллель, красной - мутантные аллели.

Так, если у пациента ранее были обнаружены патогенные генетические мутации, то «координаты» сомнительного участка (выявленной мутации) ДНК уже известны. А значит, возможно прицельно сопоставить ДНК пациента с эталоном и убедиться в корректности результата.

Прямое секвенирование по Сэнгеру одного участка ДНК (с выдачей заключения) - 2020 р.