Публикации

В Башкортостане дети с дефектами ушной раковины могут получить медицинскую помощь

Детей с такими диагнозами, как врожденное отсутствие, атрезия и стриктура слухового прохода, направляют в федеральные центры. В 2022 году на республику было выделено 6 квот, за 8 месяцев 2023 года - 7 квот.

В России детям с дефектами ушной раковины помогает фонд «Круг добра». В 2023 году в перечень медицинских изделий вошли импланты, которые устанавливаются хирургическим путем.

И родителям на заметку! Практически всегда дефекты ушных раковин сопровождаются нарушением слуха. Это в дальнейшем приводит к задержке психоречевого развития у детей. Поэтому специалисты рекомендуют вовремя проводить хирургическую коррекцию порока.

Каждую третью субботу сентября во всем мире отмечается День донора костного мозга. В 2023 году эта дата – 16 сентября.

В России федеральный регистр доноров костного мозга появился 1 сентября 2022 года. Регистр содержит контакты доноров, которые готовы спасти людей с тяжёлыми онкогематологическими заболеваниями.

В Башкортостане организацией работы с донорами костного мозга занимается АНО «Башкирский регистр доноров костного мозга». Башкирский РДКМ – это совместный проект республиканского медико-генетического центра, республиканской станции переливания крови (РСПК) и Русфонда.

В карточках ниже мы написали, сколько доноров в России и Башкортостане, как им стать и больно ли это.

Здравствуйте участники группы , пациенты и их родители!
Вас приветствует, Сафуанова Василя Илгизовна - врач-педиатр, детский эндокринолог.
В нашем центре у ваших детей, есть возможность пройти консультацию!

Скорее всего, у вас возникает вопрос : « А кто такой детский эндокринолог? И нужно ли нам к этому специалисту?»

Как известно - в организме у человека есть целая эндокринная система - она регулирует и контролирует различные функции организма с помощью гормонов!
Детский эндокринолог - это специалист, который поможет вам разобраться с гормонами вашего ребенка)

Попасть можно если у вас есть жалобы или для профилактического осмотра (в 10 лет, 15,16,17 лет)

Жалобы могут быть разнообразными, такие как слабость, вялость, утомляемость, снижение веса, набор веса, низкий рост, высокий рост, учащенное сердцебиение, чувство кома в горле, увеличение в области шеи и т.д.
К сожалению, все жалобы не перечислить, если у вас есть сомнения- то стоит обратиться к специалисту и разобраться вместе!

Запись на прием: 8(347)246-83-22, 8(347)246-83-44

20 сентября прошло очередное мероприятие, объединяющее женщин всех возрастов, Открытая Академия «Территория женского счастья» в с. Красноусольский.

Врач акушер - гинеколог, репродуктолог Республиканского медико-генетического центра Аскина Лилия Рифовна приняла участие в оказании бесплатной консультации пациентов с бесплодием и планированием беременности.

Мероприятия Открытой Академии «Территория женского счастья» реализуются при поддержке Фонда грантов Главы Республики Башкортостан.

В наш центр обращаются очень сложные пациенты, с многократными неудачами ВРТ в том числе. Это уже "бывалые" пациенты, прошедшие программы ЭКО и криопереносы не в одной клинике и наконец дошедшие до нас.
Естественно таких пациентов мы обследуем с разных сторон, пытаясь найти причину неудачного протокола, подключается вся команда экспертов РМГЦ в составе : репродуктолога, медицинского генетика, гематолога и других специалистов при необходимости! ☝️
☝️Несмотря на постоянное совершенствование программ ЭКО, только 30–35% перенесенных эмбрионов успешно имплантируются для развития беременности и рождения здорового ребенка у 30% супружеских пар отмечают повторные неудачи ЭКО. В случае переноса в полость матки эмбрионов хорошего качества и устранения причин, снижающих эффективность программы, неудачу расценивают как нарушения на этапе имплантации эмбриона. Существует такое понятие, как "привычные» или «повторные имплантационные потери» – неудача 3 циклов ЭКО при переносе в полость матки 1 или 2 эмбрионов хорошего качества. Одной из потенциальных причин имплантацион- ных потерь является тромбофилия.

Применение гормональных препаратов, развитие синдрома гиперстимуляции, беременность и последующие роды провоцируют факторы наследственных или приобретенных дефектов гемостаза. В результате может развиться гиперкоагуляция и тромбоз.

☝️Доказано, что особую роль в неудачных протоколах ЭКО и криопереносов играют наследственные или генетически обусловленные тромбофилии.
Кроме того, фолиевая кислота и ее производные играют важную роль в оплодотворении и эмбриональном развитии. Дефицит фолатов и гипергомоцистеинемию связывают с нарушением деления клеток, увеличением продукции воспалительных цитокинов, усилением реакций оксидативного стресса и апоптоза, что может влиять на развитие ооцитов, формирование рецептивности эндометрия и имплантации. В ряде исследований выявлена взаимосвязь гипергомоцистеинемии и полиморфизама MTHFR C677T со сниженным ответом на стимуляцию овуляции и более плохим качеством ооцитов у пациенток в программах ЭКО.