Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • Медико-генетический центр
    Каждую третью субботу сентября во всем мире отмечается День донора костного мозга. В 2023 году эта дата – 16 сентября.

    В России федеральный регистр доноров костного мозга появился 1 сентября 2022 года. Регистр содержит контакты доноров, которые готовы спасти людей с тяжёлыми онкогематологическими заболеваниями.

    В Башкортостане организацией работы с донорами костного мозга занимается АНО «Башкирский регистр доноров костного мозга». Башкирский РДКМ – это совместный проект республиканского медико-генетического центра, республиканской станции переливания крови (РСПК) и Русфонда.

    В карточках ниже мы написали, сколько доноров в России и Башкортостане, как им стать и больно ли это.
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1321
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    Здравствуйте участники группы , пациенты и их родители!
    Вас приветствует, Сафуанова Василя Илгизовна - врач-педиатр, детский эндокринолог.
    В нашем центре у ваших детей, есть возможность пройти консультацию!

    Скорее всего, у вас возникает вопрос : « А кто такой детский эндокринолог? И нужно ли нам к этому специалисту?»

    Как известно - в организме у человека есть целая эндокринная система - она регулирует и контролирует различные функции организма с помощью гормонов!
    Детский эндокринолог - это специалист, который поможет вам разобраться с гормонами вашего ребенка)

    Попасть можно если у вас есть жалобы или для профилактического осмотра (в 10 лет, 15,16,17 лет)

    Жалобы могут быть разнообразными, такие как слабость, вялость, утомляемость, снижение веса, набор веса, низкий рост, высокий рост, учащенное сердцебиение, чувство кома в горле, увеличение в области шеи и т.д.
    К сожалению, все жалобы не перечислить, если у вас есть сомнения- то стоит обратиться к специалисту и разобраться вместе!

    Запись на прием: 8(347)246-83-22, 8(347)246-83-44
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1324
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    20 сентября прошло очередное мероприятие, объединяющее женщин всех возрастов, Открытая Академия «Территория женского счастья» в с. Красноусольский.

    Врач акушер - гинеколог, репродуктолог Республиканского медико-генетического центра Аскина Лилия Рифовна приняла участие в оказании бесплатной консультации пациентов с бесплодием и планированием беременности.

    Мероприятия Открытой Академии «Территория женского счастья» реализуются при поддержке Фонда грантов Главы Республики Башкортостан.
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1325
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    В наш центр обращаются очень сложные пациенты, с многократными неудачами ВРТ в том числе. Это уже "бывалые" пациенты, прошедшие программы ЭКО и криопереносы не в одной клинике и наконец дошедшие до нас.
    Естественно таких пациентов мы обследуем с разных сторон, пытаясь найти причину неудачного протокола, подключается вся команда экспертов РМГЦ в составе : репродуктолога, медицинского генетика, гематолога и других специалистов при необходимости! ☝️
    ☝️Несмотря на постоянное совершенствование программ ЭКО, только 30–35% перенесенных эмбрионов успешно имплантируются для развития беременности и рождения здорового ребенка у 30% супружеских пар отмечают повторные неудачи ЭКО. В случае переноса в полость матки эмбрионов хорошего качества и устранения причин, снижающих эффективность программы, неудачу расценивают как нарушения на этапе имплантации эмбриона. Существует такое понятие, как "привычные» или «повторные имплантационные потери» – неудача 3 циклов ЭКО при переносе в полость матки 1 или 2 эмбрионов хорошего качества. Одной из потенциальных причин имплантацион- ных потерь является тромбофилия.

    Применение гормональных препаратов, развитие синдрома гиперстимуляции, беременность и последующие роды провоцируют факторы наследственных или приобретенных дефектов гемостаза. В результате может развиться гиперкоагуляция и тромбоз.

    ☝️Доказано, что особую роль в неудачных протоколах ЭКО и криопереносов играют наследственные или генетически обусловленные тромбофилии.
    Кроме того, фолиевая кислота и ее производные играют важную роль в оплодотворении и эмбриональном развитии. Дефицит фолатов и гипергомоцистеинемию связывают с нарушением деления клеток, увеличением продукции воспалительных цитокинов, усилением реакций оксидативного стресса и апоптоза, что может влиять на развитие ооцитов, формирование рецептивности эндометрия и имплантации. В ряде исследований выявлена взаимосвязь гипергомоцистеинемии и полиморфизама MTHFR C677T со сниженным ответом на стимуляцию овуляции и более плохим качеством ооцитов у пациенток в программах ЭКО.
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1328
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • Медико-генетический центр
    ☝️Один из примеров из практики: ко мне обратилась супружеская пара, возраст на момент обращения 32 года. В анемнезе 3 неудачных протокола ЭКО, 2 криопереноса, при переносе эмбрионов хорошего и отличного качества.
    Со слов пациентов они полностью обследованы и не понимают почему беременность не наступает.
    После сбора анамнеза, выяснилось, что у пациентки отягощена наследственность по материнской линии ( инсульт у мамы в возрасте до 55 лет), в результатах обследования пациентки были эпизоды гиперкоагуляции. Естественно, супружеской паре был назначен скрининг на тромбофилию, нарушений фолатного цикла, определение гомоцистеина.
    Было выявлено: гетерозиготное носительство генов гемостаза и фолатного цикла в сочетании с гипергомоцистеинемией. Проведена консультация медицинского генетика ГБУЗ РМГЦ, назначена коррекция гипергомоцистеинемии, в цикле зачатия профилактические дозы препаратов разжижающих кровь в виде инъекций.

    После проведённой коррекции, пошли в протокол ЭКО, получили эмбрионы отличного качества, перенесли эмбрионы на фоне антикоагулянтов и получили долгожданную беременность, которая благополучно завершилась родами 🥰

    ☝️Дорогие мои, доказано, что тромбофилия ассоциирована с репродуктивными дисфункциями.
    ☝️Показаниями для проведения молекулярно-генетического обследование на предмет выявления генетической тромбофилии рекомендовано в следующих случаях:

    ❗ Отягощенный семейный анамнез. Если у родственников зафиксированы случаи сосудистых (а точнее – тромботических) осложнений в возрасте до 50 лет – инсульты, инфаркты, тромбоз глубоких вен, мезентериальные тромбозы, ТЭЛА и любые случаи внезапной неясной смерти.
    ❗Любой случай тромбоза у пациентки в анамнезе.
    ❗Отягощенный акушерский анамнез. При наличии в прошлом синдрома задержки роста плода, плацентарной недостаточности, отслойке плаценты, антенатальной гибели, двух и более случаев остановки развития плода, гестоза.
    ❗ Неудачные попытки ЭКО.
    ❗ При постоянном или эпизодическом повышении уровня антифосфолипидных антител или гомоцистеина.
    ❗ Желательно – при планировании гормональной терапии, в частности длительной и при подготовке к оперативным вмешательствам.
    Будьте здоровы ❤️

    С уважением, заведующая отделением ВРТ, Сугурова Альфия Тлешевна.
    Источник: https://vk.com/wall-175480491_1332
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение