Ежегодно в последний день февраля отмечается Международный день редких заболеваний. Такая дата выбрана не случайно: редкая дата – редкое заболевание. В этом году он отмечается 29 февраля.
В России редкими (или орфанными) заболеваниями считают патологии, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения. Известно около 10 000 редких заболеваний, и в 80% случаев их причиной являются генетические нарушения. Всего же, по оценкам экспертов, в мире насчитывается около 5–7 тысяч опасных для жизни редких заболеваний, ими поражены от 3,5 до 5,9% населения Земли.
В России создана организация, объединяющая пациентов с редкими заболеваниями – Всероссийское общество орфанных заболеваний (ВООЗ). Главная цель организации – помочь пациентам с редкими заболеваниями реализовать свое конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку.
В ГБУЗ РБ Детская стоматологическая поликлиника №7 г.Уфа проводится стоматологическое лечение детей с редким генетическим заболеванием буллезный эпидермолиз ("дети-бабочки"). Сотрудники медицинской организации прошли на рабочих местах специальное обучение под руководством профессора Короленковой М.В. (ЦНИИС и ЧЛХ г. Москва).
#дсп7уфа
#детскаястоматологияуфа
#территорияулыбки
В России редкими (или орфанными) заболеваниями считают патологии, которые встречаются не более чем у 10 человек на 100 тысяч населения. Известно около 10 000 редких заболеваний, и в 80% случаев их причиной являются генетические нарушения. Всего же, по оценкам экспертов, в мире насчитывается около 5–7 тысяч опасных для жизни редких заболеваний, ими поражены от 3,5 до 5,9% населения Земли.
В России создана организация, объединяющая пациентов с редкими заболеваниями – Всероссийское общество орфанных заболеваний (ВООЗ). Главная цель организации – помочь пациентам с редкими заболеваниями реализовать свое конституционное право на лечение, современную диагностику, реабилитацию и социальную поддержку.
В ГБУЗ РБ Детская стоматологическая поликлиника №7 г.Уфа проводится стоматологическое лечение детей с редким генетическим заболеванием буллезный эпидермолиз ("дети-бабочки"). Сотрудники медицинской организации прошли на рабочих местах специальное обучение под руководством профессора Короленковой М.В. (ЦНИИС и ЧЛХ г. Москва).
#дсп7уфа
#детскаястоматологияуфа
#территорияулыбки
Источник: https://vk.com/wall-175268898_1064
Пост №10340, опубликован 29 фев 2024