МИБС ИЗУЧАЕТ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ В АРМЕНИИ
🔬Научный проект по идентификации этноспецифических мутаций, характерных для наследственных онкологических синдромов в Республике Армении, запущен МИБС вместе с Министерства здравоохранения Республики Армения и Национальным центром онкологии им. В.А Фанарджяна.
❗Цель проекта – улучшить и приспособить молекулярную диагностику семейных опухолевых синдромов к особенностям данного региона.
⚕Наследственные опухолевые синдромы – группа заболеваний, проявление которых связано с передачей из поколения в поколение патологических мутаций, вызывающих те или иные виды рака. Фактически эти синдромы относятся к одним из наиболее часто встречающихся медико-генетических нозологий, составляя около 5-10% всех случаев онкологических заболеваний. Не менее 1-2% здоровых людей являются носителями патогенных мутаций, многократно повышающих риск развития злокачественных новообразований.
👨⚕«Спектр мутаций, приводящий к наследственным онкологическим синдромам, обусловлен не в последнюю очередь национальными генетическими особенностями. Но в большинстве стран, в том числе в Армении, информация о национальных частотах наследственных мутаций на сегодня отсутствует», - рассказывает руководитель проекта заведующий Молекулярно-генетической лабораторией МИБС Марат Гордиев.
✒В течение года врачи и ученые будут изучать характерные для жителей Армении мутации, повышающие развитие рака молочной железы (РМЖ). По статистике, до 20% случаев этого заболевания обусловлены генетическими нарушениями.
🧪Будут исследованы ДНК 1000 пациентов с РМЖ и членов их семей. Забранные биоматериалы будут пересылаться в МИБС в Санкт-Петербург для анализа кодирующей последовательности наследственных онкологических синдромов в 24 генах методом секвенирования нового поколения (NGS).
📊По результатам будет создан унифицированный цифровой регистр частоты встречаемых мутаций среди населения Республики Армения. Это позволит поднять диагностику и профилактику злокачественных новообразований в стране на новый современный уровень.
🔬Научный проект по идентификации этноспецифических мутаций, характерных для наследственных онкологических синдромов в Республике Армении, запущен МИБС вместе с Министерства здравоохранения Республики Армения и Национальным центром онкологии им. В.А Фанарджяна.
❗Цель проекта – улучшить и приспособить молекулярную диагностику семейных опухолевых синдромов к особенностям данного региона.
⚕Наследственные опухолевые синдромы – группа заболеваний, проявление которых связано с передачей из поколения в поколение патологических мутаций, вызывающих те или иные виды рака. Фактически эти синдромы относятся к одним из наиболее часто встречающихся медико-генетических нозологий, составляя около 5-10% всех случаев онкологических заболеваний. Не менее 1-2% здоровых людей являются носителями патогенных мутаций, многократно повышающих риск развития злокачественных новообразований.
👨⚕«Спектр мутаций, приводящий к наследственным онкологическим синдромам, обусловлен не в последнюю очередь национальными генетическими особенностями. Но в большинстве стран, в том числе в Армении, информация о национальных частотах наследственных мутаций на сегодня отсутствует», - рассказывает руководитель проекта заведующий Молекулярно-генетической лабораторией МИБС Марат Гордиев.
✒В течение года врачи и ученые будут изучать характерные для жителей Армении мутации, повышающие развитие рака молочной железы (РМЖ). По статистике, до 20% случаев этого заболевания обусловлены генетическими нарушениями.
🧪Будут исследованы ДНК 1000 пациентов с РМЖ и членов их семей. Забранные биоматериалы будут пересылаться в МИБС в Санкт-Петербург для анализа кодирующей последовательности наследственных онкологических синдромов в 24 генах методом секвенирования нового поколения (NGS).
📊По результатам будет создан унифицированный цифровой регистр частоты встречаемых мутаций среди населения Республики Армения. Это позволит поднять диагностику и профилактику злокачественных новообразований в стране на новый современный уровень.
Источник: https://vk.com/wall-195247617_589
Пост №1043, опубликован 24 янв 2023