Знаете ли вы, что уже с 10-й недели беременности можно с высочайшей точностью узнать о здоровье вашего малыша? 🤰✨

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — это современный метод, который позволяет оценить риск хромосомных аномалий у плода по крови матери. Абсолютно безопасно для вас и ребенка!

Почему стоит выбрать НИПТ?
✅ Точность более 99% по основным синдромам (Дауна, Эдвардса, Патау)
✅ Безопасно: всего один забор крови, никаких инвазивных процедур
✅ Рано: с 10 недель беременности
✅ Информативно: включает определение пола и анеуплоидии половых хромосом

🔹 НИПТ базовый (22 500 ₽) —Синдром Дауна (T21), Синдром Эдвардса (T18), Синдром Патау (T13) + половые хромосомы, определение пола по желанию
🔹 НИПТ расширенный (26 000 ₽) Синдром Дауна (T21), Синдром Эдвардса (T18), Синдром Патау (T13) + половые хромосомы+ 19 редких хромосомных аномалий, определение пола по желанию

Как это работает?

Сдаете кровь из вены
Срок исполнения до 9 раб. дней - обычно 1 неделя
Получаете подробное заключение

НИПТ — это скрининг, а не диагноз. При высоком риске мы предлагаем бесплатную инвазивную диагностику в ГБУЗ РМГЦ и консультацию генетика.

Важно: тест не проводится при многоплодной беременности, сроке менее 10 недель и в некоторых других случаях (подробнее уточняйте у специалиста).

Сдать анализ: Уфа, Гафури 74, по будням с 8.00 до 15.00. Перед сдачей необходимо поесть.
🌐 Подробнее на сайте: https://clck.ru/3PEMto