⁉НИПТ в вопросах и ответах

Многие беременные женщины боятся за результаты первого скрининга, думая, что он точно покажет, все ли нормально с их ребенком.

🤔 Давайте вместе разберемся, когда нужно действительно опасаться хромосомной патологии, а когда можно не переживать.

Все беременные женщины на 11-13 неделе беременности должны пройти первый скрининг (биохимическое исследование + УЗИ плода) с целью выяснения вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями.
Однако даже минимальные риски по итогам скрининга не дают гарантии отсутствия патологий у плода.

❗Известно, что 15% всех плодов, рожденных с синдромом Дауна (с трисомией 21) были рождены в группе низкого риска по результатам биохимического скрининга.
Не торопитесь переживать.

Сегодня беременная женщина может сама выбирать скрининговое исследование первого триместра. И вместо устаревшего биохимического скрининга можно выбрать современное и более точное исследование, основанное на ДНК диагностике плода – неинвазивный пренатальный тест.

🤰Исследование проводится с 9 недели беременности: именно с этого срока в крови беременной женщины появляется достаточное количество свободно циркулирующей ДНК плода. Для исследования нужна только венозная кровь матери.

Точность теста составляет более 99%. МГЦ «Геномед» предлагает целую линейку НИПТ:

☑НИПС Т21 – скрининговое исследование на синдром Дауна,
✅НИПТ стандартная панель (7 синдромов),
☑НИПТ расширенная панель (13 синдромов),
✅НИПТ Panorama (9 синдромов),
☑НИПТ Panorama расширенная панель (13 синдромов),
✅НИПТ Vistara (25 моногенных синдромов).

➡➡Самые популярные вопросы о НИПТ – в нашей «карусели».

Недостаточно информации?
☎ Звоните 8 (800) 333-45-38.

#геномед #нипт #нипс #скринингпервоготриместра #беременность #генетика #т21