Публикации

Отзыв о враче акушере-гинекологе, репродуктологе Хайнуровой Джулие Ринатовне
"Хочу поблагодарить репродуктолога-акушера Хайнурову Джулию Ринатовну за доброту, профессионализм, любовь к своему делу, за понимание и внимание .Джулия Ринатовна Вы замечательный доктор, я восхищаюсь Вами, вашей работой, Вы смогли сделать невозможное! Желаю Вам всего наилучшего и благодарных клиентов!"

источник: Продокторов

Отзыв о враче гематологе Байбулатовой Альфие Фатиховне
"Был на приеме у Альфии Фатиховны с диагнозом хронический тромбоз. Подробно всё расспросила, рассмотрела все анализы, всё досконально объяснила доступным языком, назначила дообследование, порекомендовала куда и к кому обратиться. Нет вопроса, на который она не сможет ответить. Знает все взаимосвязи в организме. Широкий кругозор, компетентна во всем. Интересуется всем новым, попросила дать информацию о результатах дообследования. Профессионал с большой буквы. Кроме этого очень внимательная и уважительная к пациентам. Пожалуй это лучший доктор, которого я встречал за последние годы. Очень рад знакомству с таким человеком. Однозначно рекомендую."

Лактазная недостаточность – нарушение расщепления молочного сахара из-за недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактоза – это молочный сахар, составляющий около 99% всех углеводов любого молока. Фермент, расщепляющий лактозу, называется лактазой.

Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота.

Активность лактазы проявляется с 12-14-й недели внутриутробного развития и достигает максимальных величин к моменту рождения (на сроке 39-40 недель). После рождения лактаза вырабатывается в больших количествах, но уже к концу первого года жизни ее продукция снижается. Это и есть первичная, или врождённая, лактазная недостаточность с поздним началом. Чаще всего лактазная недостаточность обусловлена генетическими дефектами, из-за которых и появляется недостаток фермента или его полное отсутствие. Также важно помнить о том, что склонность к лактазной недостаточности может передаваться по наследству, если ей страдает один из родителей или близкие родственники.

Существует генетическая диагностика первичной лактазной недостаточности с поздним началом. Область гена MCM6 является одним из важных регуляторных элементов гена лактазы. С лактозной непереносимостью ассоциирован генетический маркер MCM6 -13910 T>C (rs4988235).

Заказать анализ: https://clck.ru/37Y6vD

Уфа, Гафури 74
8(347)246-83-44

В ГБУЗ РМГЦ требуется:

👉🏻 Требуется медицинский лабораторный техник или медицинский технолог в цитогенетическую лабораторию .

✅Обязанности:
• Выполняет лабораторные исследования по разделу, определяемому заведующим лабораторией в соответствии с квалификационными требованиями и установленными нормами нагрузки;
• Подготавливает для работы реактивы, химическую посуду, аппаратуру, дезинфицирующие растворы;
• Регистрирует поступающий в лабораторию биологический материал для исследования, проводит его обработку и подготовку к исследованию;
• При работе с приборами соблюдает правила эксплуатации согласно нормативно-технической документации;
• Выполняет мероприятия по соблюдению санитарно-гигиенического режима в медицинской организации, правил асептики и антисептики
• Контролирует работу младшего медицинского персонала;
• Ведет необходимую документацию (регистрация, записи в журналах и т.д.);
• Выполняет поручения заведующего лабораторией по материально-техническому обеспечению лаборатории.

✅Требования:
• среднее медицинское образование по специальности "лабораторная диагностика" ,квалификацию "медицинский лабораторный техник" ("фельдшер-лаборант") и сертификат специалиста.

Условия работы:
✅Соблюдение ТК РФ: официальное трудоустройство
✅Дружный коллектив
✅Заработная плата от 24т.р

❗Режим работы 8:00-16:00

📞 Все вопросы по телефону : 8-965-948-52-32

Стандартное цитогенетическое исследование, или кариотипирование — исследование хромосомного набора человека. Этот анализ часто делают супружеские пары на этапе планирования беременности. Кариотипирование позволяет оценить количество и структуру хромосом и выявить нарушения, которые способны помешать зачатию и рождению здорового ребенка.

Для кариотипировании супругов в качестве биоматериала используется венозная кровь. Биоматериал обрабатывают специальными реагентами, которые заставляют клетки делиться и останавливают процесс деления в определённой стадии — метафазе митоза. Именно на этой стадии можно отчётливо увидеть структуру хромосом и обнаружить изменения в них.

В цитогенетическую лабораторию ГБУЗ РМГЦ с целью обследования обратилась супружеская пара. Цитогенетическое исследование лимфоцитов периферической крови выявило у супруги нормальный кариотип – 46,XX. У супруга была выявлена реципрокная транслокация между хромосомами 9 и 20 (реципрокная транслокация – это взаимный обмен участками между двумя негомологичными хромосомами (в данном случае - между хромосомами 9 и 20)). Кариотип мужчины: 46,XY,t(9;20)(q13;p11.2). Так как реципрокные транслокации представляют собой сбалансированные хромосомные перестройки, то потери генетического материала не происходит. Носители обычно фенотипически нормальны, но данная хромосомная перестройка зачастую является одной из причин невынашивания беременности и проблем с зачатием. Таким людям следует заблаговременно пройти обследование (прегравидарная подготовка) и получить консультацию генетика.