💢 Генетический риск осложнений беременности и патологии плода 💢

С помощью этого обширного исследования выявляются полиморфизмы генов:

✅F2 - ген протромбина.
✅F5 – ген фактора V свертывания крови.
✅F7 – ген проконвертина.
✅F13A1 – ген, кодирующий A-субъединицу XIII фактора свертывания (F13A1).
✅FGB – ген, кодирующий бета-субъединицу фибриногена.
✅ITGA2 – ген, кодирующий тромбоцитарный гликопротеин Iа.
✅ITGB3 – ген, кодирующий белок интегрин бета-3, являющийся компонентом тромбоцитарного гликопротеина IIb/IIIа.
✅SERPINE1 (PAI-I) – ген ингибитора активатора плазминогена 1 типа.
✅MTHFR – ген метилентетрагидрофолат-редуктазы.
✅MTR – ген метионин-синтазы.
✅MTRR – ген метионин-синтазы-редуктазы.

Результаты анализа расшифровываются лечащим врачом, именно он дает дальнейшие рекомендации.

Исследование выполняется без предварительной записи 👌